九九热在线观看,欧美高清日本精品,日韩啪啪网站,天堂综合

試劑空白：

試劑空白是指由于測(cè)試試劑本身而帶來(lái)的測(cè)試結(jié)果的微小的正誤差。由于生化測(cè)試測(cè)量的吸光度為相對(duì)吸光度，所以從理論上說(shuō)，所有終點(diǎn)法的測(cè)試都需要把試劑本身的吸光度扣除。試劑本身的吸光度就是試劑空白。測(cè)量方法是按照正常測(cè)試的試劑和樣本量，把樣本換成蒸餾水來(lái)測(cè)量。

測(cè)試試劑的空白值對(duì)于一項(xiàng)測(cè)試尤為重要，當(dāng)進(jìn)行低濃度測(cè)定時(shí)應(yīng)該從測(cè)試結(jié)果中扣除測(cè)試試劑的空白值。例如，如果從0.06mg/L的低濃度測(cè)試結(jié)果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，就會(huì)使最終測(cè)定結(jié)果改變至少30%。而從1.23mg/L的高濃度測(cè)試結(jié)果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，最終測(cè)定結(jié)果只發(fā)生了2%的變化。

測(cè)定試劑的空白值時(shí)，需要使用高質(zhì)量的去離子水代替待測(cè)樣品，加入測(cè)試試劑，按照操作步驟，進(jìn)行常規(guī)測(cè)試。然后，從樣品的測(cè)定結(jié)果中減去測(cè)試試劑的空白值。不同批次的測(cè)試試劑其空白值會(huì)有所變化，所以，當(dāng)使用不同批次的測(cè)試試劑時(shí)，需要重新對(duì)它的空白值進(jìn)行測(cè)定。

在傳統(tǒng)手工方法中,每次測(cè)定都要做至少三個(gè)管:測(cè)定管、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管。其中空白管是試劑加蒸餾水，測(cè)出來(lái)也就是試劑空白。因?yàn)椴僮鳝h(huán)境、儀器狀態(tài)、試劑穩(wěn)定性等變異，所以要求每次都要測(cè)定試劑空白，稱為實(shí)時(shí)試劑空白。

在全自動(dòng)分析儀上，大體上是模擬手工操作。但許多全自動(dòng)分析儀為追求速度，在設(shè)計(jì)上采用一些折中方法來(lái)測(cè)定試劑空白。有些全自動(dòng)分析儀是做不了實(shí)時(shí)試劑空白，因?yàn)樗鼈內(nèi)窍燃尤霕颖竞蠹釉噭?。為了折中，只好在定?biāo)時(shí)做一個(gè)試劑空白保存起來(lái)，需要扣除試劑空白時(shí)再減這個(gè)預(yù)先保存的值。這種做法，對(duì)于比較穩(wěn)定的試劑來(lái)講，對(duì)結(jié)果影響不大。

總的說(shuō)來(lái)，自動(dòng)生化儀上的試劑空白一般表現(xiàn)為零點(diǎn)吸光度，該吸光度是通過(guò)校準(zhǔn)確立的。

樣本空白：

樣品空白是指在某項(xiàng)測(cè)試程序中，使用某個(gè)樣品的濃度作為儀器的零基準(zhǔn)。樣品空白可以抵消加入測(cè)試試劑前由于樣品自身存在的色度或濁度而引起的正誤差。由于溶血、脂血、黃疸等情況，會(huì)導(dǎo)致樣本本身的吸光度對(duì)測(cè)試結(jié)果造成影響。所以對(duì)樣本本身吸光度的測(cè)量，即樣本空白，可以去除這方面的影響。測(cè)量方法是按照正常測(cè)試的試劑和樣本量，把試劑換成蒸餾水或生理鹽水來(lái)進(jìn)行測(cè)量。自動(dòng)生化儀上，很難界定樣本空白。與消除樣本空白有關(guān)的大約有如下幾點(diǎn)：

a).在雙試劑測(cè)定時(shí)，加入試劑1和樣品后的吸光度可一定程度上扣除樣本空白，所以有單試劑不能扣除樣本空白的說(shuō)法。

b).現(xiàn)在優(yōu)質(zhì)的試劑的抗干擾能力都比較強(qiáng)，比如有些雙試劑，R1加入后先和樣本孵育一段時(shí)間，將血紅蛋白、脂肪、膽紅素等反應(yīng)掉，再加入R2開(kāi)始測(cè)定反應(yīng)。在一定范圍內(nèi)都可以消除樣本空白。

c).現(xiàn)代全自動(dòng)生化儀大多采用雙波長(zhǎng)測(cè)定。雙波長(zhǎng)測(cè)定的原則是根據(jù)干擾組分和待測(cè)物質(zhì)吸收光譜的峰形特征，選擇兩個(gè)波長(zhǎng)和。使干擾組分在這兩個(gè)波長(zhǎng)處的吸光系數(shù)相等，而使待測(cè)物質(zhì)在兩波長(zhǎng)處的吸光系數(shù)有顯著差別。以兩波長(zhǎng)分別測(cè)定分析溶液的吸光度，以兩個(gè)吸光度值之差(△A)計(jì)算。這也可以扣除一部分樣本空白。

d).有些儀器有專門的“血清信息"功能的設(shè)置。做法都是單獨(dú)占用一個(gè)空白通道來(lái)計(jì)算，這也叫做樣品空白校準(zhǔn)。

在使用樣品空白對(duì)測(cè)試儀器進(jìn)行調(diào)零后，只有樣品與測(cè)試試劑發(fā)生反應(yīng)而產(chǎn)生的色度被測(cè)定了。由于樣品的背景色度和濁度往往各不相同，樣品空白經(jīng)常用來(lái)對(duì)儀器進(jìn)行調(diào)零。

試劑空白和樣品空白的空白概念區(qū)別要點(diǎn):**空白=只含**的空白(吸光度)