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歐洲藥典EP標準品

產(chǎn)品時間：2023-11-29

簡要描述：

《歐洲藥典》EP為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標準。

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《歐洲藥典》EP為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標準。《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負責初版和發(fā)行?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)等。
 
 
主要產(chǎn)品：歐洲藥典EP標準品，藥物相關(guān)雜質(zhì)混合物，系統(tǒng)適應(yīng)性，雜質(zhì)峰鑒別等標準品，及部分光譜圖譜。
 
 
 

 

產(chǎn)品貨號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格型號
Y0001978 Biotin for system suitability CRS 10mg
D2250000 Dinoprostone CRS 60mg
C0684000 Cefixime CRS 200mg
Y0001714 Doxycycline for system suitability CRS 10mg
V0045000 Vancomycin hydrochloride CRS 100mg
Y0001321 Dermatan sulfate and over-sulfated chondroitin sulfate CRS 1ml
Y0001200 Kudzuvine root dry extract HRS 200mg
O0151000 Omeprazole impurity D CRS 15mg
Y0001042 Omeprazole for peak identification CRS 10mg

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