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NIST SRM 8366 EGFR和MET 基因拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品時(shí)間:2022-03-15

簡(jiǎn)要描述:

NIST SRM 8366 EGFR和MET 基因拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)旨在協(xié)調(diào)人類表皮生長(zhǎng)比率的測(cè)量因子基因 (EGFR) 和人類 MET 原癌基因、受體酪氨酸激酶基因 (MET) 到未擴(kuò)增的參考基因


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參考資料 8366

用于癌癥測(cè)量的 EGFR 和 MET 基因拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)


參考材料 (RM) 8366 旨在協(xié)調(diào)人類表皮生長(zhǎng)比率的測(cè)量因子基因 (EGFR) 和人類 MET 原癌基因、受體酪氨酸激酶基因 (MET) 到未擴(kuò)增的參考基因。已經(jīng)報(bào)道了 EGFR 基因擴(kuò)增和相關(guān)的蛋白質(zhì)表達(dá)增加,并與許多人類惡性腫瘤的發(fā)病機(jī)制有關(guān)。 EGFR基因的擴(kuò)增(增加的拷貝)和幾種癌癥中的蛋白質(zhì)過表達(dá)被用作確定治療和治療的生物標(biāo)志物預(yù)測(cè)抗EGFR靶向治療的臨床結(jié)果[1]。已在肺癌、胃癌和肝細(xì)胞癌中描述了導(dǎo)致蛋白質(zhì)表達(dá)增加和 MET 受體組成型激活的 MET 基因擴(kuò)增。

NIST SRM 8366 EGFR和MET 基因拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)行了各種臨床試驗(yàn)以評(píng)估其安全性和有效性癌癥患者的選擇性 MET 抑制劑。然而,準(zhǔn)確可靠地評(píng)估 MET 水平仍然是一項(xiàng)挑戰(zhàn) [2]。 RM 8366 由從六種人類癌細(xì)胞系中提取的基因組 DNA 組成,具有不同數(shù)量的 EGFR 和 MET 基因擴(kuò)增。六種純化的基因組 DNA 位于由 10 mmol/L 2-氨基-2-(羥甲基)丙烷-1,3-二醇 (Tris) 和 0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉鹽 (EDTA) pH 8.0 (TE -4. 六種成分是來自人類細(xì)胞系A(chǔ)-431、BT-20、C32、Daoy、Hs 746T和SNU-5的基因組DNA材料,并標(biāo)記為A、B、C、D、E和F,分別。


在 260 nm 處通過吸光度測(cè)量確定的組分 A、B、C、D、E 和 F 的濃度分別為 21.6 µg/mL、21.7 µg/mL、21.5 µg/mL、22.9 µg/mL、23.1 µg/mL 和 21.0微克/毫升,分別。在準(zhǔn)備稀釋液時(shí),重要的是要考慮各個(gè)組分中 EGFR 和 MET 的擴(kuò)增水平,以確保 EGFR 和 MET 拷貝數(shù)在您正在使用的檢測(cè)的工作范圍內(nèi)。一個(gè)單位的 RM 由每個(gè)組分的一個(gè)小瓶組成,其中包含大約 100 μL 的 DNA 溶液。這些小瓶中的每一個(gè)都貼有標(biāo)簽,并且用顏色編碼的螺帽密封。



參考值:

每個(gè)參考基因的 EGFR 和 MET 拷貝的參考比率與 95% 可信區(qū)間和 95% 預(yù)測(cè)區(qū)間顯示在表 1 和表 2 中。NIST 參考值是 NIST 證書上提供的真實(shí)值的最佳估計(jì), NIST [3] 未對(duì)所有已知或可疑的偏倚來源進(jìn)行全面調(diào)查的分析證書或調(diào)查報(bào)告。


NIST SRM 8366 EGFR和MET 基因拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)

信息值:

表 3 顯示了每微升 EGFR、MET 和參考基因拷貝的信息值。信息值被認(rèn)為是 RM 用戶感興趣和使用的值,但沒有足夠的信息來評(píng)估與該值相關(guān)的不確定性或僅進(jìn)行了有限數(shù)量的分析 [3]。信息值不能用于建立計(jì)量溯源性。



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